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江苏细胞凋亡检测试剂盒购买-沃鎏波洱

  沃鎏波洱细胞活力检测试剂盒基本描述:LIVE/DEAD细胞毒性检测试剂盒(LIVE/DEADViability/CytotoxicityKit)(货号:L3224)是一种快速简便的双颜色试验,是根据细胞质膜完整性和酯酶活性的原理,用于测定一个细胞群体中受损伤细胞的数量。本试剂盒能用于流式细胞仪、荧光显微镜和微孔板荧光检测仪。双色双参数细胞活力测定,细胞活力检测试剂盒,基于细胞内酯酶活性和质膜完整性的两个参数,通过2个普通显微镜过滤器(FITC和RFP)快速和容易地测定细胞活力。该细胞毒性检测试剂盒可用于:荧光显微镜鉴定活细胞和死细胞,不可用于流式

  沃鎏波洱提供沃特世SEC蛋白质分析专用柱, SEC蛋白质分析专用色谱柱,SEC色谱柱,可帮助您简化方法开发、验证和转换。通过多种先进的色谱柱品类,您可以无缝将HPLC方法转换为UPLC方法,不受仪器平台限制可应用于全世界的实验室中。沃鎏波洱提供的TOPO***为耗时5分钟的室温***,无需凝胶纯化或者PCR反应后修饰步骤可获得高达95%的重组子。

  然后使用TMB可视化StreptavidinPeroxidase酶促反应。TMB被链霉亲和素-过氧化物酶催化,产生蓝色产物,加入酸性停止溶液后变成黄色。黄色着色的密度与板中捕获的IL-10量成正比。IL-10能抑制许多细胞因子的合成,包括IFN-γ、IL-2、IL-3、TNF和GM-CSF,由活化的巨噬细胞和辅助性T细胞产生。IL-10由多种细胞系产生,包括T细胞、巨噬细胞、肥大细胞等细胞类型;属于IL-10家族;属于分泌型蛋白。

  体积排阻(又称凝胶过滤)色谱基于蛋白质在溶液中的体积(流体动力学半径)而不是绝对分子量对其进行分离,体积较大的物质会在体积较小的蛋白质之前洗脱。这种等度洗脱技术的主要机制基于填充柱中SEC颗粒的孔径和体积。随着目标蛋白质的分子量增大,应选用颗粒和孔径相对更大的SEC色谱柱。

  沃鎏波洱提供的DePsipher?线粒体膜电位检测试剂盒使用容易进入细胞的阳离子染料(5,56,6-四氯-1,1,3,3-四乙基苯并咪唑基碳菁碘化物)指示线粒体电位的损失。在凋亡细胞中,线粒体膜电位下降,DePsipher’试剂不能在线粒体内积累。在这些DePsipher细胞作为绿色荧光单体保留在细胞质中形式。从而与显示红色荧光的健康细胞区分开来。红色聚集体单体的最大吸收/发射波长为585/590nm,绿色其吸收/发射最大值为510/527nm。

  江苏细胞凋亡检测试剂盒购买-沃鎏波洱与其它生物分离一样,在这类要求极为严苛的应用中,相较于HPLC色谱柱,使用粒径更小的UPLC/UHPLC色谱柱可以在更短的时间内实现优异的分离度。沃鎏波洱提供的PureLink核酸纯化试剂盒是一个核酸纯化系统家族,设计用于满足各种特定核酸类型、样本来源、体积、通量水平以及下游应用的挑战。

  实验前,将试剂放至室温,准备样本,每个孔内加100ul的校准液/标准液/样本液,室温孵育1小时,洗板3次;每个孔中加100μL生物素化小鼠NGAL抗体,室温孵育1小时,洗板3次;加入100μLHRP-Streptavidin,室温孵育1小时,洗板3次;加入100μLTMBSubstrate,黑暗室温孵育10分钟;加入100ul终止液,在450nm处读取分光光度值。

  HPLC SEC色谱柱基于沃特世亚乙基桥杂化(BEH)颗粒技术和稳定的二醇基键合技术,相较于传统的100%硅胶基质SEC产品,具有更卓越的性能。在叶绿体细胞器研究中,叶绿体分离试剂盒可用于从植物叶片中分离叶绿体以便进行结构和功能研究。

  可对10~1500 kDa的蛋白质进行基于HPLC的SEC分离,且分析通量更高。含有新合成的蛋白质的运输小泡通过与顺式高尔基池融合而从内质网(ER)移动,传递蛋白质以进一步进行高尔基修饰。

  出色的SEC色谱柱寿命,降低每次样品分析的成本。。通过测量荧光染料JC-1对线粒体的摄取量(编号CS0760)来检测内线粒体膜。该试剂盒包含酵母细胞壁裂解酶(球体形成)裂解所需的所有试剂,接着是细胞膜裂解/破坏和线粒体分离。

  出厂前经过全面测试,可确保无与伦比的色谱柱一致性,使得经过验证的方法更加可靠----PureLink离心柱试剂盒是一个快速、简便及便宜的核酸纯化试剂盒系列,设计用于制备基因组DNA、质粒DNA、总RNA、microRNA以及福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)的RNA。

  基于ACQUITY UPLC的SEC色谱柱产品,可根据应用需求实现无缝方法转换---试剂盒采用了成熟的硅胶膜技术,避免了旧方法所需的复杂步骤。低通量样本(单一样本)和高通量样本(96样本和384样本)应用。

  沃鎏波洱提供的小鼠胰岛素ELISA试剂盒(EZRMI-13K),用于小鼠和大鼠血清胰岛素的非放射性定量测定。血浆样品也可适用,其它生物流体样品则需要客户验证。一个试剂盒足以测量39个未知样品,一式两份。此套件仅供科研,不用于诊断。小鼠胰岛素ELISA试剂盒(EZRMI-13K)的检测方法是一种夹心ELISA,其顺序是:从用预包被小鼠抗鼠胰岛素抗体与生物素化多***抗体的微量滴定板中的样品捕获胰岛素。

  XBridge BEH SEC蛋白分析专用柱125 , 200 和450 为2.5或3.5 m颗粒,用于补充现有的UPLC型SEC产品,使SEC在HPLC或UPLC型仪器上都可以使用。这是因为含有非离子去垢剂的粗蛋白溶液能够避免大量色谱期间出现的非特异性结合。这种温和的去垢剂不会对很多酶促检测或蛋白检测造成干扰。

  江苏细胞凋亡检测试剂盒购买-沃鎏波洱与大获成功的UPLC型SEC色谱柱产品系列一样,这些2.5或3.5 m的SEC填料基于相同的沃特世亚乙基桥杂化(BEH)颗粒技术和二醇基键合表面修饰技术。

  沃鎏波洱提供的BioAssaySystems品牌的EnzyChromTMNAD+/NADH分析试剂盒基于乳酸脱氢酶循环反应,其中形成的NADH还原甲醛(MTT)试剂。在565nm处测得的还原产物颜色的强度与样品中的NAD+/NADH浓度成正比。该方法对NAD+/NADH具有高度特异性,NADP+/NADPH干扰最小(<1%)。我们的测定是一种方便的方法来测量NAD,NADH及其比例。

  江苏细胞凋亡检测试剂盒购买-沃鎏波洱生产的每批XBridge BEH SEC蛋白分析专用柱125 , 200 和450 材料均经过全面的QC检测,有助于在应用于经全面验证的方法时,确保根据需要实现无可比拟的批次间和色谱柱间一致性。这一过程通过与溶菌酶对应的专利无离子去垢剂CelLyticB、Benzonase?和蛋白酶抑制剂而实现。该完整型试剂盒让您可以从不同种类的细菌中提取蛋白质。

  ACQUITY UPLC BEH SEC色谱柱经过专门设计,并采用BEH蛋白质标准品进行了QC测试,可确保出色的批次间一致性,提高经过验证的方法的可信度。您可从超过30种亚***试剂盒、测序试剂盒或长片段试剂盒中自由选择,这些试剂盒均能够在5分钟之内实现高达95%的***效率。

  沃鎏波洱提供基质金属蛋白酶-14抑制剂筛选试剂盒(货号:K846),也叫MMP-14抑制剂筛选试剂盒,借用荧光检测的方法用于MMP-14抑制剂的筛选/研究/鉴定。基质金属蛋白酶-14(MMP-14)(MT1-MMP)属于锌依赖性内肽酶家族,该内肽酶对细胞外基质(ECM)蛋白包括胶原、弹性蛋白、明胶、基质糖蛋白和蛋白多糖的降解过程。MMPS可以分为至少四个密切相关的成员家庭。胶原酶、明胶酶、基质溶素和膜型MMPs(MTMMPs)。MMP-14属于MTMMPs家族。

  SEC系列产品是准确测定治疗性单***抗体中低浓度蛋白质聚集体的理想之选,而且分析速度可达传统HPLC SEC方法的十倍。相比之下(数据未显示),BEH C4, 300 UPLC色谱柱则能够分离分子量、疏水性和等电点各异的多种蛋白质,同时最大限度提高回收率并减少蛋白质残留。

  从板上拆下封口板,倒掉孔内水溶液。轻敲如前,去除孔内内残留溶液。用稀释的洗涤缓冲液洗板3次,每次洗涤300uL。每次清洗后敲击以去除残留的缓冲液。每孔加入100uL的酶溶液。带盖板的盖板并与之一起孵化在微量滴定板摇床上,在室温下摇动30分钟。去除封口剂,从板和龙头板上除去溶液,去除残余物流体。用稀释的洗涤缓冲液冲板6次,每次300uL。每次清洗后敲击以去除残留的缓冲液。

  在显微镜荧光素长波光滤光片下观察(荧光素和罗丹明)。在健康细胞中,线粒体将线粒体内DePsipherTM聚集后呈红色。红色聚集体的最大发射波长为590nm。在垂死的细胞中或具有破坏电位的细胞,染料将保持其单体形式在细胞质呈绿色,最大发射波长为530nm。沃鎏波洱提供的DePsipher?线粒体膜电位检测试剂盒DePsipherTM可用于快速评估细胞群体的生存能力评估药物或其他细胞毒素对细胞群的影响,并检测已知模型中的早期凋亡。

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